به گزارش بنیان به نقل از stemcellportal، از آن جایی که ابتلا به بیماری اپیدرمیولیز بلوزا با خطر کارسینومای سلول های سنگفرشی همراه است و درمان موثری نیز برای آن وجود ندارد، محققین بسیاری به دنبال یافتن راه کار برای استفاده از درمان های مبتنی بر سلول هستند و مطالعات بالینی و پیش درمانگاهی پیشین نشان داده است که پیوند سلول های پیش ساز خون ساز آلوژن می تواند گزینه ای مناسب برای این بیماری باشد. اما محققین در مطالعه ای جدید نشان داده اند که سلول های بنیادی مشتق از جفت انسانی در ترکیب با سلول های بنیادی خون ساز، پیش سازهای مگاکاریوسیتی و سلول های بنیادی خون ساز می توانند گزینه درمانی برای این بیماری باشند. استفاده از این ترکیب سلولی در مدل موشی اپیدرمیولیز بلوزا موجب افزایش بقای آن ها و بهبود کیفیت کلاژن پوستی موش ها شد. در این مطالعه در حالی که پیش از این تیمار موش های ناقص برای ژن COL7A1بعد از تیمار با سلول های بنیادی خون ساز موجب افزایش بقای موش ها از دو روز به هفت روز شده بود اما تیمار با استفاده از ترکیب سلولی مذکور طول عمر این موش ها را 18 روز رساند. محققین براین باورند که با انجام مطالعات بیشتر می توان در آینده ای نزدیک از پتانسیل درمانی ترکیب  سلولی با محوریت سلول های بنیادی مشتق از جفت برای بیماران انسانی مبتلا به اپیدرمیولیز بلوزا استفاده کرد.

پایان مطلب/